ଏଫସିଇଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ନିର୍ମାଣରେ ଗୁଣବତ୍ତା ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ ପାଇଁ ବିଶ୍ୱ ସ୍ତରରେ ସ୍ୱୀକୃତିପ୍ରାପ୍ତ ମାନକ, ISO13485 ଅଧୀନରେ ପ୍ରମାଣିତ ହେବା ପାଇଁ ଗର୍ବିତ। ଏହି ପ୍ରମାଣପତ୍ର ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ କଠୋର ଆବଶ୍ୟକତା ପୂରଣ କରିବା, ପ୍ରତ୍ୟେକ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତା, ଟ୍ରେସେବିଲିଟି ଏବଂ ଉତ୍କର୍ଷତା ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଆମର ପ୍ରତିବଦ୍ଧତାକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ। ଆମର ଅତ୍ୟାଧୁନିକ ଶ୍ରେଣୀ 100,000 କ୍ଲିନରୁମ୍ ସହିତ ମିଳିତ ଭାବରେ, ଆମର FDA ଆବଶ୍ୟକତା ସହିତ ଅନୁପାଳନ ସମେତ ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମର ସର୍ବୋଚ୍ଚ ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଥିବା ଉତ୍ପାଦ ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପାଇଁ ଭିତ୍ତିଭୂମି ଏବଂ ବିଶେଷଜ୍ଞତା ଅଛି।
ଲାଇକ୍ ବାୟୋ ସହିତ ସହଭାଗୀତା: ସୌନ୍ଦର୍ଯ୍ୟ ଉପକରଣ ନବସୃଜନ
 ହସ୍ତଚାଳିତ ସୌନ୍ଦର୍ଯ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣରେ ବିଶେଷଜ୍ଞତା ହାସଲ କରିଥିବା ଏକ କମ୍ପାନୀ ବାୟୋ ପରି, ଦୃଢ଼ ଇଞ୍ଜିନିୟରିଂ ଏବଂ ବିକାଶ କ୍ଷମତା ସହିତ ISO13485-ପ୍ରମାଣିତ କ୍ଲିନ୍ରୁମ୍ ସୁବିଧା ସହିତ ଏକ ଯୋଗାଣକାରୀ ଖୋଜୁଥିଲା। ସେମାନଙ୍କର ସନ୍ଧାନର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ, ସେମାନେ FCE କୁ ଆଦର୍ଶ ଅଂଶୀଦାର ଭାବରେ ଚିହ୍ନଟ କରିଥିଲେ। ବାୟୋ ପରି ପ୍ରାରମ୍ଭରେ ସେମାନଙ୍କର ଡିଭାଇସ୍ର ଏକ 3D ମଡେଲ୍ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା, ଯାହା ପାଇଁ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ଏବଂ ସୌନ୍ଦର୍ଯ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ସଂସ୍କାର ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା।
FCE ଡିଜାଇନର ଏକ ବ୍ୟାପକ ସମୀକ୍ଷା କରିଥିଲା ଏବଂ ଆମର ବ୍ୟାପକ ଉତ୍ପାଦନ ଅଭିଜ୍ଞତା ଉପରେ ଆଧାର କରି ବହୁବିଧ ଅପ୍ଟିମାଇଜେସନ୍ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲା। ବୈଷୟିକ କାର୍ଯ୍ୟକାରିତା ଏବଂ ସୌନ୍ଦର୍ଯ୍ୟ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସନ୍ତୁଳିତ କରି, ଆମେ ଅନେକ ପୁନରାବୃତ୍ତି ମାଧ୍ୟମରେ କ୍ଲାଏଣ୍ଟଙ୍କ ସହିତ ଘନିଷ୍ଠ ଭାବରେ ସହଯୋଗ କରିଥିଲୁ, ଶେଷରେ ଏକ ସମାଧାନ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ କରିଥିଲୁ ଯାହା ସେମାନଙ୍କ ଆଶାଠାରୁ ଅଧିକ ଥିଲା।
କଷ୍ଟମ୍ ରଙ୍ଗ ମେଳ କରିବାରେ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜଗୁଡ଼ିକଡାକ୍ତରୀ ପ୍ରୟୋଗଗୁଡ଼ିକ
ଉତ୍ପାଦର ସୌନ୍ଦର୍ଯ୍ୟପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରକୃତିକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ଲାଇକ୍ ବାୟୋ ସବୁଜକୁ ପ୍ରାଥମିକ ରଙ୍ଗ ଭାବରେ ଅନୁରୋଧ କରିଥିଲା। ଏହାକୁ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ ସାମଗ୍ରୀ ଚୟନ, ସଠିକ୍ ରଙ୍ଗ ମିଶ୍ରଣ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିବା ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଉତ୍ପାଦନ ଅମଳ ବଜାୟ ରଖିବା ସମେତ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜଗୁଡ଼ିକୁ ଦୂର କରିବା ଆବଶ୍ୟକ ଥିଲା।
ଇଚ୍ଛିତ ଫଳାଫଳ ହାସଲ କରିବା ପାଇଁ FCE ଖାଦ୍ୟ-ସୁରକ୍ଷିତ ରଙ୍ଗ ଯୋଗକ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ ମେଡିକାଲ-ଗ୍ରେଡ୍ ପ୍ଲାଷ୍ଟିକ୍ ରେଜିନ୍ ସୁପାରିଶ କରିଥିଲା। ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ନମୁନା ଉତ୍ପାଦନ କରିବା ପରେ, କ୍ଲାଏଣ୍ଟଙ୍କ ବ୍ୟକ୍ତିଗତ ପସନ୍ଦ ଏବଂ ମାନକୀକୃତ ରଙ୍ଗ ସ୍ୱାଚ୍ ସହିତ ତୁଳନା ମାଧ୍ୟମରେ ରଙ୍ଗକୁ ସୂକ୍ଷ୍ମ-ସଜ୍ଜିତ କରାଯାଇଥିଲା। ଏହି କଠୋର ପଦ୍ଧତିର ପରିଣାମ ସ୍ୱରୂପ ଏକ କଷ୍ଟମ୍ ରଙ୍ଗ ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ହୋଇଥିଲା ଯାହା କ୍ଲାଏଣ୍ଟଙ୍କ ଆଶାକୁ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ ପୂରଣ କରିଥିଲା।
ଟ୍ରେସେବିଲିଟି ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ନିଶ୍ଚିତତା ପାଇଁ DHR ର ଉପଯୋଗ
ISO13485 ଅନୁପାଳନ ପାଇଁ ଉତ୍ପାଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟାରେ ଯତ୍ନବାନ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍ ଏବଂ ଟ୍ରେସେବିଲିଟି ଆବଶ୍ୟକ। FCEରେ, ଆମେ ଏକ ଦୃଢ଼ ଡିଭାଇସ୍ ଇତିହାସ ରେକର୍ଡ (DHR) ପରିଚାଳନା ପ୍ରଣାଳୀ ପାଳନ କରୁ, ଯାହା ବ୍ୟାଚ୍ ନମ୍ବର, ପାରାମିଟର ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ରେକର୍ଡ ସମେତ ଉତ୍ପାଦନର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଦିଗକୁ ଡକ୍ୟୁମେଣ୍ଟେସନ୍ କରିଥାଏ। ଏହା ଆମକୁ ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଉତ୍ପାଦନ ରେକର୍ଡ ଟ୍ରେସ୍ କରିବାକୁ ସକ୍ଷମ କରିଥାଏ, ଯାହା ଅତୁଳନୀୟ ଦାୟିତ୍ୱ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମର୍ଥନ ସୁନିଶ୍ଚିତ କରିଥାଏ।
ସହଯୋଗ ମାଧ୍ୟମରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସଫଳତା
ଗୁଣବତ୍ତା ପ୍ରତି FCE ର ଉତ୍ସର୍ଗୀକୃତତା, ISO13485 ମାନଦଣ୍ଡର କଠୋର ପାଳନ ଏବଂ ଜଟିଳ ଉତ୍ପାଦନ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜଗୁଡ଼ିକୁ ସମାଧାନ କରିବାର କ୍ଷମତା ଆମକୁ ଏକ ଉତ୍କୃଷ୍ଟ ଖ୍ୟାତି ଅର୍ଜନ କରିଛି। ଲାଇକ୍ ବାୟୋ ସହିତ ଆମର ସହଭାଗୀତା ଏକ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ସହଯୋଗରେ ପରିଣତ ହୋଇଛି, ଉଭୟ କମ୍ପାନୀ ସହଭାଗୀ ଅଭିବୃଦ୍ଧି ଏବଂ ନବସୃଜନରୁ ଲାଭ ପାଉଛନ୍ତି।
ଉନ୍ନତ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା, କଠୋର ଗୁଣବତ୍ତା ପ୍ରଣାଳୀ ଏବଂ ଉପଯୁକ୍ତ ସମାଧାନଗୁଡ଼ିକୁ ମିଶ୍ରଣ କରି, FCE ଚିକିତ୍ସା ଉପକରଣ ନିର୍ମାଣ ଶିଳ୍ପରେ ସଠିକତା ଏବଂ ନିର୍ଭରଯୋଗ୍ୟତା ପାଇଁ ମାନଦଣ୍ଡ ସ୍ଥାପନ କରିଚାଲିଛି।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ନଭେମ୍ବର-୨୮-୨୦୨୪
 
         


